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国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告(2025年第22号)

为规范医疗器械临床试验检查工作,统一检查范围和判定标准,提高医疗器械临床试验项目检查质量。国家药监局组织修订《医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则》。

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国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问

03-13

福建多家医院引入DeepSeek助力优化流程提升服务

03-11

国家药监局关于批准注册188个医疗器械产品的公告(2025年2月)(2025年第24号)

03-10

“一业一策”差异化发展 浙江多地打造药械化特色产业

03-07

解码政府工作报告 | 首提“创新药目录”:健全价格形成机制,破解支付困局

03-07

行业会议

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2025上海国际医疗器械展览会

用电子、医学影像、IVD体外诊断试剂、康复设备及护理用品、智能医疗机器人……

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2025湖北武汉第40届国际医疗器械展会|2025武汉春季医疗展会

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国家卫健委:2025年全国新增普惠性托位66万个

01-23

2025广州国际食药物质产业发展大会 暨TCD慢病诊疗技术创新产品博览会

01-21

国家药监局关于30批次不符合规定化妆品的通告

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2025第23届(广东)国际医疗器械博览会

2024-12-24

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